Implantación de lente intraocular fáquica (IOL fáquica)
Oftalmología
≈ ¥30000-45000
(≈ $4200-6300)
30 min
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Descripción
El costo orientativo de Implantación de lente intraocular fáquica (IOL fáquica) en hospitales públicos generales de China es de aprox. ¥21000-36000, y en hospitales Clase 3A es de aprox. ¥30000-45000.
Usos Principales
Corrección quirúrgica de errores refractivos elevados (miopía alta, hipermetropía moderada y astigmatismo) en pacientes adultos con córnea delgada o contraindicaciones para LASIK/SMILE; tratamiento alternativo cuando la ablación corneal no es viable; preservación de la anatomía corneal; reversibilidad parcial (extracción de la lente si es necesario); mejora de la calidad visual en casos de aberraciones ópticas complejas.
Rango Normal
La cirugía de implante de lente intraocular fáquica (ICL) no es una prueba diagnóstica con valores cuantitativos medibles (como análisis de sangre o pruebas de función visual numérica), sino un procedimiento quirúrgico refractivo. Por tanto, no posee un 'rango normal' en términos de valores numéricos. Sin embargo, los criterios preoperatorios aceptados incluyen: profundidad de cámara anterior ≥2.8 mm, endotelio corneal ≥2.000 células/mm², ángulo iridocorneal abierto (grado ≥3 según gonioscopia), error refractivo estable durante ≥12 meses (miopía entre −3.00 D y −20.00 D, astigmatismo hasta −6.00 D), y diámetro blanco-blanco ≥11.5 mm.
Valores Bajos - Posibles Causas
Profundidad de cámara anterior insuficiente (<2.8 mm), densidad endotelial corneal reducida (<2.000 células/mm²), ángulo iridocorneal estrecho o cerrado (grado <3), diámetro blanco-blanco pequeño (<11.5 mm), alteraciones corneales o retinianas no controladas que contraindiquen la cirugía.
Valores Altos - Posibles Causas
No aplica: la ICL no genera valores cuantitativos altos; sin embargo, hallazgos preoperatorios 'excesivos' como profundidad de cámara anterior muy profunda (>4.0 mm), densidad endotelial extremadamente alta (>3.500 células/mm²) o error refractivo fuera del rango aprobado (>−20.00 D o <−3.00 D para miopía) pueden indicar inadecuación técnica o necesidad de evaluación complementaria.
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